中控實驗室管理軟件支持與ERP、MES等系統集成，提供檢驗流程管理、資源管理、儀器采集、移動應用、統計分析功能，滿足企業實驗室管理、檢驗過程控制和法規要求，實現實驗室全方位管理。
核心優勢
資源全面管理：結合了實驗室的實際情況，對環境、人員、儀器設備、標物標液、化學試劑、標準方法、文檔資料、文件記錄、科研、項目等影響因素進行管理；
無紙化管理：實現分析數據網上調度、自動采集、快速發布、信息共享、分析報告無紙化；
數據分析：引入先進的數理統計技術（如方差分析、相關和回歸分析、顯著性檢驗、控制圖、抽樣檢驗等），能協助職能部門發現和控制影響產品質量的關鍵因素；
移動應用：使用移動端APP應用，提高工作效率，提升系統數據的實時性。
檢驗管理包括發起檢驗申請、取樣、樣品交接、檢測任務分配、檢測結果錄入、數據審核、報告編制等。
按照ISO 9000 和ISO/IEC 17025規范對影響檢測數據和質量的關鍵因素進行嚴格管理和控制，使之符合實驗室標準化管理規范要求，達到提高檢測人員素質、提高設備利用率、控制和降低實驗成本、完善實驗室質量管理體系的目的。
包含檢驗使用的各種基礎檔案，例如檢測項目、檢測方法、樣品模板、質量標準、請檢方案、檢驗計劃等。
在取樣現場、生產現場或一些不允許擺放PC的實驗室中使用移動應用簡化操作。在移動端，系統提供檢驗申請提交和審核、檢驗報告審核、掃碼登記樣品、取樣標簽打印、掃碼取樣、掃碼交接、檢驗結果錄入、留樣審核等功能。
提供裝置日報、工作量統計報表、質量日報、質量月報、加樣臺賬、臨時樣臺賬、在線數據日報、分類統計報表、合格率統計報表等常用統計報表，也支持報表自定義。
根據連接方式不同，提供多種方式的接口方案，包含PDF/TXT/CSV/EXCEL等格式的文件解析，也包含RS-232/USB等串口儀器的數據采集。
提供與ERP、MES等系統集成的常規接口，包含檢驗申請創建、檢測數據傳輸等。
遵循ISO/IEC17025要求，實現對實驗室人、機、料、法、環、測的全面管理。
支持審計追蹤、電子簽名，保證數據真實可靠，系統所有關鍵修改可追溯，滿足21 CFR Part11 規范、GxP、CNAS及其它規范的要求。
通過儀器自動采集、結果自動計算、結論自動判定，異常及時提醒等，提高工作效率和數據準確性。
系統可根據需要生成各種電子報告單、報表、臺賬等，便于查詢，并支持打印、導出。
通過中控檢測，在生產過程中及時發現質量異常，防范不合格品產生，同時對中控檢驗結果進行質量控制分析，尋找影響產品質量的因素，及時調整工藝。
強化人員考核，系統對所有操作進行記錄，以便追溯，可自動生成人員工作量統計等信息。
